1、新天地 301277：
合成生物+手性医药中间体
1、公司分别在郑州和北京建设有研发中心，为公司产业化提供项目来源，主要从事连续流技术、合成生物学、酶催化等方面研究工作。 2024年5月7日互动，截至目前公司在合成生物技术方面暂未形成可以产业化的技术成果。
2、公司分别在郑州和北京建设有研发中心，为公司产业化提供项目来源，主要从事连续流技术、合成生物学、酶催化等方面研究工作。
3、公司主要从事医药中间体、原料药、化学药品制剂的生产、研发和销售。
4、公司于2021年通过与昭衍新药子公司一同成立新天地昭衍（北京）、新天地昭衍（河南）两大子公司，打造CDMO一站式平台，布局下游化学原料药CDMO业务。
（2024-05-13）

2、新天地 301277：
合成生物+手性医药中间体+次新股
1、公司分别在郑州和北京建设有研发中心，为公司产业化提供项目来源，主要从事连续流技术、合成生物学、酶催化等方面研究工作。
2、公司为全球第二大左旋对羟基苯甘氨酸生产企业和国内主要对甲苯磺酸生产企业。公司的盐酸利多卡因原料药、盐酸萘甲唑啉原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评，完成备案登记。
3、公司的左旋对羟基苯甘氨酸产能2021年全球市占率为29.47%，仅次于普洛药业。预计2020年至2023年我国阿莫西林制剂出口规模的年复合增长率将达14.03%，公司有望受益于阿莫西林出口增长带来的原料药需求增长。
4、公司于2021年通过与昭衍新药子公司一同成立新天地昭衍（北京）、新天地昭衍（河南）两大子公司，打造CDMO一站式平台，布局下游化学原料药CDMO业务。
5、联邦制药（内蒙古）为公司左旋对羟基苯甘氨酸系列产品主要客户。
（2024-05-07）

3、新天地 301277：
手性医药中间体+次新股
1、公司为全球第二大左旋对羟基苯甘氨酸生产企业和国内主要对甲苯磺酸生产企业。公司的盐酸利多卡因原料药、盐酸萘甲唑啉原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评，完成备案登记。
2、公司的左旋对羟基苯甘氨酸产能2021年全球市占率为29.47%，仅次于普洛药业。预计2020年至2023年我国阿莫西林制剂出口规模的年复合增长率将达14.03%，公司有望受益于阿莫西林出口增长带来的原料药需求增长。
3、公司于2021年通过与昭衍新药子公司一同成立新天地昭衍（北京）、新天地昭衍（河南）两大子公司，打造CDMO一站式平台，布局下游化学原料药CDMO业务。
4、联邦制药（内蒙古）为公司左旋对羟基苯甘氨酸系列产品主要客户。
（2023-08-11）

4、新天地 301277：
手性医药中间体
1、主营业务：
公司为全球第二大左旋对羟基苯甘氨酸生产企业和国内主要对甲苯磺酸生产企业。公司的盐酸利多卡因原料药、盐酸萘甲唑啉原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评，完成备案登记。
2、核心亮点：
（1）公司的左旋对羟基苯甘氨酸产能2021年全球市占率为29.47%，仅次于普洛药业。预计2020年至2023年我国阿莫西林制剂出口规模的年复合增长率将达14.03%，公司有望受益于阿莫西林出口增长带来的原料药需求增长。
（2）公司于2021年通过与昭衍新药子公司一同成立新天地昭衍（北京）、新天地昭衍（河南）两大子公司，打造CDMO一站式平台，布局下游化学原料药CDMO业务。
3、行业概况：
2022年将迎来原研药专利到期的高峰，预计将有年销售额合计400亿美元的药物在当年专利到期，2020-2024年专利到期的药品年销售额合计预计高达1,590亿美元；仿制药的品种与数量将迅速上升，为上游中间体和原料药的CMO/CDMO市场发展带来机遇。
4、募投项目：“年产120吨原料药建设项目”拟投建产线，形成盐酸莫西沙星原料药、维格列汀原料药、奥美拉唑原料药等6种原料药产品的生产能力。
5、可比公司：普洛药业、同和药业、福祥药业和天宇股份。
6、数据一览：
（1）公司2019-2021年分别实现营业收入入4.07、4.33、5.14亿元，复合增速20.31%；归母净利润1.09、1.18、1.15亿元，复合增速59.02%。发行价格27.00元/股，发行PE31.81、行业PE24.25，发行流通市值9.01亿，市值36.03亿。
（2）公司预计2022年全年实现归母净利润12,800-13,200万元，同比增长11.33%-14.80%。
（部分资料来自公司招股说明书、华金证券等）
（2022-11-16）